N. E. AKBAŞ Et Al. , "De novo GABRB3 c.103G>A mutation detected in a patient with epilepsy and speech retardation," 6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi , Kayseri, Turkey, 2021
AKBAŞ, N. E. Et Al. 2021. De novo GABRB3 c.103G>A mutation detected in a patient with epilepsy and speech retardation. 6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi , (Kayseri, Turkey).
AKBAŞ, N. E., SÖNMEZ, V., AKCAN, M. B., MUTLUER, Y. E., CELİK, K. M., SILAN, F., ... ÖZDEMİR, Ö.(2021). De novo GABRB3 c.103G>A mutation detected in a patient with epilepsy and speech retardation . 6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Turkey
AKBAŞ, NİHAN Et Al. "De novo GABRB3 c.103G>A mutation detected in a patient with epilepsy and speech retardation," 6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Turkey, 2021
AKBAŞ, NİHAN E. Et Al. "De novo GABRB3 c.103G>A mutation detected in a patient with epilepsy and speech retardation." 6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi , Kayseri, Turkey, 2021
AKBAŞ, N. E. Et Al. (2021) . "De novo GABRB3 c.103G>A mutation detected in a patient with epilepsy and speech retardation." 6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi , Kayseri, Turkey.
@conferencepaper{conferencepaper, author={NİHAN ECMEL AKBAŞ Et Al. }, title={De novo GABRB3 c.103G>A mutation detected in a patient with epilepsy and speech retardation}, congress name={6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi}, city={Kayseri}, country={Turkey}, year={2021}}