N. E. Akbas Et Al. , "De novo GABRB3 c.103G>A mutation detected in a patient with epilepsy and speech retardation," 6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi , Kayseri, Turkey, pp.0-1, 2021
Akbas, N. E. Et Al. 2021. De novo GABRB3 c.103G>A mutation detected in a patient with epilepsy and speech retardation. 6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi , (Kayseri, Turkey), 0-1.
Akbas, N. E., Sönmez, V., Akcan, M. B., Mutluer, Y. E., Celik, K. M., Sılan, F., ... Özdemir, Ö.(2021). De novo GABRB3 c.103G>A mutation detected in a patient with epilepsy and speech retardation . 6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi (pp.0-1). Kayseri, Turkey
Akbas, Nihan Et Al. "De novo GABRB3 c.103G>A mutation detected in a patient with epilepsy and speech retardation," 6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Turkey, 2021
Akbas, Nihan E. Et Al. "De novo GABRB3 c.103G>A mutation detected in a patient with epilepsy and speech retardation." 6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi , Kayseri, Turkey, pp.0-1, 2021
Akbas, N. E. Et Al. (2021) . "De novo GABRB3 c.103G>A mutation detected in a patient with epilepsy and speech retardation." 6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi , Kayseri, Turkey, pp.0-1.
@conferencepaper{conferencepaper, author={Nihan Ecmel Akbas Et Al. }, title={De novo GABRB3 c.103G>A mutation detected in a patient with epilepsy and speech retardation}, congress name={6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi}, city={Kayseri}, country={Turkey}, year={2021}, pages={0-1} }