Son on yılda pulmoner arteriyel hipertansiyonun tedavisinde önemli gelişmeler olmuştur. Bu dönemde pulmoner hipertansiyon sınıflaması da yeniden gözden geçirilmiştir. Tedavide en önemli ilaçlar kalsiyum kanal blokerleri, prostanoidler, endotelin antagonistleri ve fosfodiesteraz 5 inhibitörleridir. Bu tür hastalarda şeçilecek tedavi, New York Kalp Cemiyeti sınıflamasına göre değişmektedir. Bu derlemenin amacı pulmoner arteriyel hipertansiyonlu (PAH) olgularda güncel tedavileri gözden geçirmektir.
Over this same period, the classification of pulmonary hypertension has also been revised. The most important drugs in the therapy are calcium-channel antagonists, prostanoids, endothelin antagonists, and phosphodiesterase 5 inhibitors. The therapeutic option changes according to the New York Heart Association classification in such patients. The aim of this review is to describe the current state for the treatment of the patients with pulmonary arterial hypertension.