Antifosfolipid antikor sendromu
Türk Hematoloji Onkoloji Dergisi, cilt.14, ss.161-167, 2004 (SCI-Expanded, TRDizin)
- Yayın Türü: Makale / Derleme
- Cilt numarası: 14
- Basım Tarihi: 2004
- Dergi Adı: Türk Hematoloji Onkoloji Dergisi
- Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), TR DİZİN (ULAKBİM)
- Sayfa Sayıları: ss.161-167
- Açık Arşiv Koleksiyonu: AVESİS Açık Erişim Koleksiyonu
- Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi Adresli: Hayır
Özet
Antifosfolipid sendromu(APL), arteriyel ve venöz tromboz, rekürren abortus ve trombositopeni ile birlikte fosfolipid bağlay›c› proteinlere karş› oluşmuş antikorlar›n varl›ğ› ile karakterize otoimmün bir hastal›kt›r. Antifosfolipid sendromu terimi ilk defa antifosfolipid antikorlar ve hiperkoagubilite aras›ndaki klinik ilişkiyi belirtmek içim kullan›lm›şt›r. Ölçülebilen temel APL antikorlar› ELISA (solid phase enzyme-linked immunosorbent assay) yöntemiyle saptanabilen antikardiolipin antikorlar› (ACA) ve in vitro koagulasyon yöntemiyle saptanabilen lupus antikoagulan›’d›r (LA). APL sendromuyla ilişkili başka antikorlar da bulunmaktad›r (subgrup APL antikorlar›). Düşük doz aspirin, düşük veya immunsupresif dozda kortikosteroidler, profilaktik veya tedavi dozunda heparin kullan›m›, intravenöz immunglobulin önerilen birkaç tedavi yöntemidir.