8. Ulusal Klinik Mikrobiyoloji Kongresi & 5. Ulusal Viroloji Günleri, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Kasım 2025, ss.234-235, (Tam Metin Bildiri)
Giriş-Amaç: HPV’ye ilişkin
bölgesel ve küresel dağılımın bilinmesi HPV aşılarının ve tarama testlerinin
güçlendirilmesine katkıda bulunmaktadır.Bu sebeple,bu çalışmanın amacı son bir
yıl içerisinde kurumumuz tıbbi mikrobiyoloji laboratuvarına gelen servikal
sürüntü örneklerinde HPV-DNA ve eş zamanlı alınan PAP smear testlerinin
sonuçlarının değerlendirilmesidir.
Gereç-Yöntem: Çalışmaya
yaşları 18-74 (ort.yaş 40,5) arasında değişen 1270 hastaya ait servikal
sürüntü örneği dahil edildi.Servikal patoloji sonucu olmayan örnekler çalışma
dışı bırakıldı.Test sonuçları ve hastalara ait yaş ve cinsiyet bilgileri
hastane bilgi yönetim sisteminden retrospektif olarak incelendi. Belirlenen
tarih aralığında HPV DNA tespiti ve genotiplendirilmesinde Montania4896
(Anatolia geneworks,Türkiye) Real-time PCR cihazında 15 yüksek riskli HPV
genotipini (16,18,31,33, 35,39,45,51,52,56,58,59,66,67,68) saptayan Bosphore
HPV Genotiplendirme Yüksek Risk v1 (Anatolia geneworks,Türkiye) kiti
kullanıldı.Eş zamanlı alınan PAP smear testi ise aynı kurumun tıbbi patoloji
laboratuvarında Bethesda sınıflamasına göre değerlendirildi.Verilerin
istatistiksel analizinde IBM SPSS(Versiyon 27.0) programı kullanıldı.HPV
pozitif ve negatif hastaların yaş ortalamalarının karşılaştırılması ile bir
veya birden fazla HPV genotipi taşıyan hastaların yaş ortalamalarının
karşılaştırılmasında Mann Whitney U testi kullanıldı.Servikal sitolojide
anormal bulguların varlığı ile HPV pozitifliği,birden fazla HPV genotipi
saptanması ve HPV16 pozitifliği arasındaki ilişkinin değerlendirilmesinde ise
Pearson ki-kare testi uygulandı.Anlamlılık düzeyi p<0,05 kabul edildi.
Bulgular: Örneklerin
%23,5’inde(n=298) HPV DNA pozitif bulundu.Pozitif örneklerin %69,1’inde(n=206)
tek HPV genotipi,%30,9’unda(n=92) birden fazla HPV genotipi saptandı. Tek ve
birden fazla HPV genotipini içeren örnekler birlikte ele alındığında en sık
HPV16’nın(%7,9, n=100) ikinci sıklıkta ise HPV52’nin(%4,5, n=57) olduğu
görüldü.Örneklerin %5,4’ünde(n=68) servikal sitolojide anormal bulgular
mevcuttu.Bu 68 örneğin toplam %76,5’inde(n=52) HPV pozitifliği saptandı ve
ayrıca %44’ünde(n=30) birden fazla HPV genotipinin pozitif olduğu
belirlendi.HPV pozitifliği saptanan hastalar,HPV negatif olanlara göre anlamlı
olarak daha düşük bir yaş ortalamasına sahipti(p<0,001).Ayrıca birden fazla
HPV genotipi saptanan hastaların yaş ortalaması,tek genotip saptananlara göre
anlamlı derecede daha düşüktü(p=0,001).Sitolojik inceleme sonucu örneklerin
%2,6’sı(n=33) LSIL,%2,2’si(n=28) ASCUS,%0,5’i(n=7) HSIL olarak raporlandı.LSIL
olarak raporlanan örneklerin %24,2’sinde(n=8) HPV16,%12,1’inde(n=4) HPV18,HSIL
örneklerin %57,1’sinde(n=4) HPV16 saptandı. İstatistiksel analizde servikal
sitolojide anormallik görülme olasılığı HPV pozitif olgularda anlamlı derecede
yüksekti(p<0,001). Ayrıca birden fazla HPV genotipi saptanan örneklerde de
sitolojide anormal bulgular görülme riski anlamlı düzeyde yüksek bulundu
(p<0,001).HPV16 pozitifliği ile sitolojide anormal bulguların görülmesi
arasında anlamlı bir ilişki saptanmadı(p=0,721).
Sonuç: Çalışmamızda HPV
pozitifliği %23,5 bulunmuştur. Literatüre benzer şekilde en sık HPV16,ikinci
sıklıkta ise farklı olarak HPV52 görülmüştür1,2,3,4.Ülkemizde yapılan bir çalışmada
tekli ya da çoklu HPV genotipi saptanan örneklerde patolojik anormallik
sıklığı arasında fark görülmemiştir3.Başka bir çalışmada ise birden fazla HPV
genotip pozitifliğinin daha yüksek oranda HSIL ile ilişkili olduğu
bildirilmiştir5.Bizim çalışmamıza göre çoklu HPV pozitifliği sitolojide anormal
bulguların görülme riskini artırabilmektedir.Bu durumun, özellikle çoklu HPV
pozitifliği saptanan hastaların izleminde göz önünde bulundurulabileceği
düşünülmüştür.
Anahtar kelimeler: HPV,
genotip, sitoloji
Kaynaklar
1.Wei F, Georges D, Man I, Baussano
I, Clifford GM. Causal attribution of human papillomavirus genotypes to
invasive cervical cancer worldwide: a systematic analysis of the global
literature. The Lancet. 2024 Aug 3;404(10451):435–44.
2.Peker BO, Müderris T, Gül
Yurtsever S, Kaya S. Human Papillomavirus Prevalence and Genotype Distribution
in Servical Swab Samples: Outcomes of a Three-Year Analysis. Turk Mikrobiyol
Cemiy Derg. 2022;52(3):168–74.
3.Nalça Erdin B, Çetin Duran A, Öğüt
S, Koyuncuoğlu M. Evaluation of HPV-DNA Prevalence and Genotype Distribution
and Cytological Examination Results in Cervical Sample. Flora. 2024 Sep
12;29(3):342–9.
4.Hancer VS, Buyukdogan M,
Bylykbashi I, Oksuz B, Acar M. Prevalence of Human Papilloma Virus Types in
Turkish and Albanian Women. J Cytol. 2018 Oct-Dec;35(4):252-254. doi:
10.4103/JOC.JOC_162_17.
5.Kim J, Kim M, Park JY. Evaluation
of the characteristics of multiple human papillomavirus (HPV) infections
identified using the BD Onclarity HPV assay and comparison with those of single
HPV infection. J Pathol Transl Med 2022;56:289- 93. https://doi. org/10.4132/jptm.2022.08.02.