A rare Koolen de Vries syndrome caused by 17q21.31 deletion that encompassing KANSL1 gene

Akcan M. B., Kaya D., Sönmez V., Kablan A., Özdemir Ö., Sılan F.

13th European Cytogenomics Conferece, Bari, İtalya, 3 - 05 Temmuz 2021, ss.0-1

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Bari
  • Basıldığı Ülke: İtalya
  • Sayfa Sayıları: ss.0-1
  • Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi Adresli: Evet