Akademik Veri Yönetim Sistemi
Tezin Türü: Doktora
Tezin Yürütüldüğü Kurum: Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi, Lisansüstü Eğitim Enstitüsü, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Türkiye
Tezin Onay Tarihi: 2024
Tezin Dili: Türkçe
Öğrenci: CEMRE AYDEĞER
Danışman: Hüseyin Avni Eroğlu
Açık Arşiv Koleksiyonu: AVESİS Açık Erişim Koleksiyonu
Özet:
Güneşten salınan ışınlardan biri olan Ultraviyole (UV) radyasyon sağlığı olumlu olduğu kadar olumsuz olarak da etkileyebilmektedir. Cilt, UV radyasyona en çok maruz kalan doku olup maruziyet sonucunda DNA hasarı, inflamasyon ve eritem, güneş yanığı, gen mutasyonları, immünsupresyon ve ilerleyen süreçte cilt kanserlerinin de dahil olduğu birçok komplikasyon meydana gelebilmektedir. Bu bilgiler ışığında amacımız güneş ışığından kaynaklanan UV radyasyonun zararlı etkilerini engellemek veya azaltmak için miRNA-330-3p içeren pomat geliştirilmesi ve bunun in vivo etkilerinin belirlenmesidir. Çalışmamızda lipofectamin ile enkapsüle edilen miRNA-330-3p pluronik jel ile karıştırılarak pomat elde edildi. Ardından 36 adet Wistar albino cinsi erkek sıçan rasgele eşit bir şekilde (n=6); A (Kontrol), B (UV), C (UV+Plu), D (Plu+UV), E (UV+Pomat) ve F (Pomat+UV) olmak üzere gruplara ayrıldı. Sıçanlara UV uygulaması 30 gün, günde 2 saat olarak gerçekleştirildi. Bu süreçte E ve F gruplarındaki sıçanların dorsal sırt bölgesine geliştirilen 1 µl miRNA 330-3p mimic içeren pomat uygulanırken; C ve D gruplarının aynı bölgesine pomat bazı olan pluronik jel uygulaması yapıldı. Çalışmanın 31. gününde anestezi altında sıçanların tedavi uygulanan ve işaretlenmiş olan dorsal sırt bölgesi makroskobik değerlendirme için fotoğraflandı. Ardından uygulama yapılan işaretli alanlardan tam kat deri dokuları eksize edildi. Elde edilen dokular histopatolojik, immünohistokimyasal ve genetik analizler için kullanıldı. Sonuçlara göre, pomat uygulaması yapılan E ve F gruplarında apoptotik hücre yüzdesinin A grubu ile aynı düzeyde olduğu belirlendi. Pomat uygulamasının UV radyasyonun neden olduğu epitel incelmesinin, kontrol ile aynı seviyeye getirdiği ortaya konuldu. Buna ek olarak F grubunda p27 ekspresyonunun A grubuna göre yaklaşık 4,5 kat arttırdığı belirlendi. TUNEL sonuçları ve kaspaz-3 ekspresyon bulguları birlikte değerlendirildiğinde miRNA 330-3p içeren pomat uygulamasının p27 ekspresyonunu arttırarak koruma gerçekleştirildiği düşünüldü.