Eğitim Bilgileri
2021 - Devam Ediyor
2021 - Devam EdiyorTıpta Uzmanlık
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri, Türkiye
2014 - 2021
2014 - 2021Lisans
Ankara Yıldırım Beyazıt Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Türkiye
Yabancı Diller
C1 İleri
C1 İleriİngilizce
Akademik Ünvanlar / Görevler
2021 - Devam Ediyor
2021 - Devam EdiyorAraştırma Görevlisi Dr.
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri
Makaleler
Tümü (3)
SCI-E, SSCI, AHCI (2)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (3)
ESCI (1)
Scopus (3)
2025
20251. Exploring and Expanding Secondary Findings Through Exome Sequencing in the Turkish Population
AKCAN M. B., CEYLAN KÖSE C., Müge Çelik K., TEKİN K., Kaya D., SILAN F.
Annals of Human Genetics
, cilt.89, sa.2-3, ss.106-113, 2025 (SCI-Expanded)
2025
20252. Expanding the Genetic and Phenotypic Spectrum of Mowat-Wilson Syndrome: A Study of 10 Turkish Patients With an Intrafamilial Recurrence Caused by First Intragenic Large Deletion
Kablan A., Aru E. E., Atar S., Gumus A. A., İli E. G., KAYHAN G., et al.
American Journal of Medical Genetics, Part A
, cilt.197, sa.3, 2025 (SCI-Expanded)
2024
20243. Spinal muscular atrophy carrier screening program: awareness and attitude of healthcare professionals in Turkey
Celik K. M., Kose C. C., KAYA D., TEKİN K., SILAN F.
Journal of Community Genetics
, cilt.15, sa.6, ss.665-672, 2024 (ESCI)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2025
20251. Familial Photodermatosis Cases Presenting with Cutaneous, Ocular, and Neurological Findings
Öğretmen Z., Tekin K., Silan F.
17th Annual ICORD Meeting, İzmir, Türkiye, 14 - 16 Kasım 2025, ss.1, (Özet Bildiri)
2025
20252. MUTYH Variants in the Çanakkale Population: Genotype-Phenotype Correlation of Monoallelic Variants in Cancer
Tekin K., Bourouba R. B., Akcan M. B., Silan F.
International Hereditary Cancers Congress, Antalya, Türkiye, 6 - 08 Şubat 2025, ss.112, (Özet Bildiri)
2024
20243. Keratin 17 gen mutasyonuyla ilişkili ailesel steatokistoma multipleks olgusu
KESKİNKAYA Z., TEKİN K., IŞIK MERMUTLU S., KAYA Ö., ÇAKIR H., SILAN F.
Prof. Dr. Ümit Ukşal 11. Ulusal Pediatrik Dermatoloji Günleri, Sakarya, Türkiye, 23 - 26 Mayıs 2024, (Özet Bildiri)
2024
20244. KERATİN 17 GEN MUTASYONUYLA İLİŞKİLİ AİLESEL STEATOKİSTOMA MULTİPLEKS OLGUSU
KESKİNKAYA Z., TEKİN K., IŞIK MERMUTLU S., KAYA Ö., ÇAKIR H., SILAN F.
11.Ulusal Pediatrik Dermatoloji Günleri, 23 - 26 Mayıs 2024, (Tam Metin Bildiri)
2024
20245. DeSanto Shinawi Syndrome with De Novo WAC Variant in Çanakkale: A Case Report with Dysmorphic Face , Congenital Heart Disease , and Neonatal Convulsion
Ceylan Köse C., Aylanç H., Tekin K., Sılan F.
9.Uluslararası Erciyes Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 2 - 04 Mayıs 2024, (Yayınlanmadı)
2023
20236. PEDIGREE ANALYSIS IN PROBANDS WITH VARIANTS IN THE CDH1 GENE
TEKİN K., Albay T. A., SILAN F.
14th Balkan Congress of Human Genetics & 9th Rare Disease SEE Meeting 2023, Skopje, Makedonya, 05 Ekim 2023, (Özet Bildiri)
2023
20237. Dna Polimeraz Epsilon (POLE) Geninde Varyant Saptanan Hastalarda Genotip Fenotip Korelasyonu
Çelik K. M., Ceylan Köse C., Tekin K., Sılan F.
2. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi / K.K.T.C., İskele, Kıbrıs (Kktc), 4 - 07 Mayıs 2023, ss.122, (Özet Bildiri)
2022
20228. Mowat-Wilson Syndrome: A Case Report With Novel Splice Site Mutation In Zeb2 Gene
TEKİN K., AKCAN M. B., KAYA D., SILAN F.
15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, (Özet Bildiri)
2022
20229. Konjenital adrenal hiperplazide CYP11B1 homozigot mutasyonu: Vaka sunumu
Kaya D., Tekin K., Karakılıç E., Sılan F.
15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.226, (Özet Bildiri)
2022
202210. Turner Sendromlu Hastalarda Fenotip Karyotip Korelasyonu; Çanakkale’den Vaka Serisi
TEKİN K., SÖNMEZ V., SILAN F.
7. Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 26 - 28 Mayıs 2022, (Özet Bildiri)