De novo GABRB3 c.103G>A mutation detected in a patient with epilepsy and speech retardation


Akbas N. E. , Sönmez V., Akcan M. B. , Mutluer Y. E. , Celik K. M. , Sılan F., ...More

6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Turkey, 16 - 18 September 2021, pp.0-1

  • Publication Type: Conference Paper / Summary Text
  • City: Kayseri
  • Country: Turkey
  • Page Numbers: pp.0-1