Dr.Öğr.Üyesi DURMUŞ DOĞAN

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Revised one-bag IV fluid protocol for pediatric DKA: a feasible approach and retrospective comparative study

DOĞAN D., Gokalp H. D., EREN E., SAĞLAM H., TARIM Ö. F.

Journal of Tropical Pediatrics , cilt.70, sa.2, 2024 (SCI-Expanded)

Research trends on the gut microbiota in endocrine metabolism: a thematic and bibliometric analysis

DOĞAN D., ÇELİK T.

Frontiers in Cellular and Infection Microbiology , cilt.14, 2024 (SCI-Expanded)

A new entity in the NARS2 variant: The first reported case of type 1 diabetes mellitus associated with the phenotype

ÇOKYAMAN T., Cetin H., DOĞAN D., SILAN F.

Journal of Tropical Pediatrics , cilt.69, sa.1, 2023 (SCI-Expanded)

The prevalence and prognostic effect of hyponatremia in children with COVID-19 pneumonia: a retrospective study

Çelik T., DOĞAN D., PARLAK Ç. F.

Turkish Journal of Pediatrics , cilt.65, sa.4, ss.572-582, 2023 (SCI-Expanded)

Genetic influence on urinary vitamin D binding protein excretion and serum levels: a focus on rs4588 C>A polymorphism in the GC gene

Doğan D., Özcan E. G., Çakır D. Ü., Sılan F.

Frontiers in Endocrinology , cilt.14, 2023 (SCI-Expanded)

Steroid Hormone Profiles and Molecular Diagnostic Tools in Pediatric Patients With non-CAH Primary Adrenal Insufficiency

Seven Menevse T., Kendir Demirkol Y., Gurpinar Tosun B., Bayramoglu E., Yildiz M., Acar S., et al.

Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism , cilt.107, sa.5, 2022 (SCI-Expanded)

Novel MTTP Gene Mutation in a Case of Abetalipoproteinemia with Central Hypothyroidism

Ustkoyuncu P. S., Gokay S., Eren E., Dogan D., Yildiz G., Yilmaz A., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.12, sa.4, ss.427-431, 2020 (SCI-Expanded)

Mutational analysis of PHEX, FGF23 and CLCN5 in patients with hypophosphataemic rickets

Guven A., Al-Rijjal R. A., BinEssa H. A., Dogan D., Kor Y., Zou M., et al.

CLINICAL ENDOCRINOLOGY , cilt.87, sa.1, ss.103-112, 2017 (SCI-Expanded)

Anthropometric findings from birth to adulthood and their relation with karyotpye distribution in Turkish girls with Turner syndrome

Sari E., BEREKET A., Yesilkaya E., BAŞ F., Bundak R., Aydin B. K., et al.

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , cilt.170, sa.4, ss.942-948, 2016 (SCI-Expanded)

Growth curves for Turkish Girls with Turner Syndrome: Results of the Turkish Turner Syndrome Study Group

DARENDELİLER F. F., Yesilkaya E., BEREKET A., BAŞ F., Bundak R., Sari E., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.7, sa.3, ss.183-191, 2015 (SCI-Expanded)

Turner Syndrome and Associated Problems in Turkish Children: A Multicenter Study

Yesilkaya E., BEREKET A., DARENDELİLER F. F., BAŞ F., POYRAZOĞLU Ş., Aydin B. K., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.7, sa.1, ss.27-36, 2015 (SCI-Expanded)

Hemoglobin cut-off values in healthy Turkish infants

Arvas A., Gur E., Dogan D.

WORLD JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.10, sa.4, ss.343-347, 2014 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

An essential splice site mutation (c.317+1G > A) in the TSHR gene leads to severe thyroid dysgenesis

Cangul H., SAĞLAM H., Saglam Y., EREN E., Dogan D., Kendall M., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.27, ss.1021-1025, 2014 (SCI-Expanded)

A deletion including exon 2 of the TSHR gene is associated with thyroid dysgenesis and severe congenital hypothyroidism

Cangul H., Schoenmakers N. A., SAĞLAM H., Doganlar D., Saglam Y., EREN E., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.27, ss.731-735, 2014 (SCI-Expanded)

Renovascular hypertension in a child with Marfan syndrome.

Civilibal M., Calişkan S., Numan F., Bariş S., Doğan D., Kasapçopur O., et al.

Anadolu kardiyoloji dergisi : AKD = the Anatolian journal of cardiology , cilt.10, 2010 (SCI-Expanded)

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Tip 1 Diyabette Serum Vitamin D Bağlayan Protein Düzeylerinin Araştırılması: Glisemik Kontrol ve Hastalık Süresinin Etkisi

Doğan D., Özcan E. G.

Türkiye Diyabet ve Obezite Dergisi , cilt.7, sa.3, ss.256-262, 2023 (Hakemli Dergi)

Türkiye‘de Tip 1 Diyabetli Çocukların Ebeveynlerinin COVID-19 Aşı Tereddüdü: Karma Yöntemli Bir Çalışma

ÇELİK T., DOĞAN D.

Çocuk Enfeksiyon Dergisi , cilt.17, sa.2, ss.105-111, 2023 (ESCI)

COVID-19 Vaccine Hesitancy of Parents of Children with Type 1 Diabetes in Türkiye: A Mixed-Methods Study

ÇELİK T., DOĞAN D.

COCUK ENFEKSIYON DERGISI , cilt.17, sa.2, ss.108-115, 2023 (ESCI)

Tip 1 Diyabetes Mellituslu Olguların Tanı ve Tedavilerinin Retrospektif Değerlendirilmesi

karaca Z., BATTAL F., DOĞAN D.

Türkiye Diyabet ve Obezite Dergisi , cilt.5, sa.2, ss.111-117, 2021 (Hakemli Dergi)

X-linked Adrenoleukodystrophy Initially Presenting with Severe Deafness

SOYLU ÜSTKOYUNCU P., GÜVEN A. S., KİRAZ A., GÖKAY S., DOĞAN D.

Türkiye Klinikleri Journal of Case Reports , cilt.26, sa.2, ss.90-93, 2018 (Hakemli Dergi)

Öksürük, solunum zorluğu, üç aylıktan beri süregelen döküntü ve otit yakınmas› ile getirilen bir yaşında erkek hasta

DOĞAN D., Yurt A., KOÇ ŞENOL S. B., DOĞRU Ö., Arcagök B., APAK H., et al.

TURK PEDIATRI ARSIVI , cilt.43, ss.32-34, 2008 (Scopus)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Adrenokortikal hormon profilleri: KAH dışı primer adrenal yetmezlikte moleküler etiyolojiyi öngörebilir mi?

SEVEN MENEVŞE T., KENDİR DEMİRKOL Y., GÜRPINAR TOSUN B., BAYRAMOĞLU E., YILDIZ M., ACAR S., et al.

25. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 06 Ekim 2021

Adrenokortikal hormon profilleri: KAH dışı primer adrenal yetmezlikte moleküler etiyolojiyi öngörebilir mi?

SEVEN MENEVŞE T., KENDİR DEMİRKOL Y., GÜRPINAR TOSUN B., BAYRAMOĞLU E., YILDIZ M., ACAR S., et al.

25. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 06 Ekim 2021

KAH Dışı Primer Adrenal Yetmezlik Tanısında Maliyet-Etkin Moleküler Tanı Yaklaşımı

SEVEN MENEVŞE T., KENDİR DEMİRKOL Y., GÜRPINAR TOSUN B., ORBAK Z., YILDIZ M., ERİŞEN KARACA S., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Ankara, Türkiye, 30 Ekim 2020

Tekrarlayan Kemik Kırıklarının Nadir Bir Nedeni: Piknodizostozis

DENKBOY ÖNGEN Y., DOĞAN D., SÖBÜ E., EREN E., SAĞLAM H., TARIM Ö. F.

11. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 15 Mart - 18 Mayıs 2015

İnfantil Hiperkalsemi İle İlişkili Williams Sendromu.

NALÇACIOĞLU H., DOĞAN D., KİRAZ A., YEL S., BAŞTUĞ F.

9.Ulusal Çocuk Nefroloji Kongresi, 24-27 Kasım 2016, Antalya., Türkiye, 24 - 27 Kasım 2016

MEN1 Tanılı Bir Olgunun Klinik İzlemi, Tanı ve Tedavideki Güçlükler

EREN E., ÖZ GÜL Ö., SÖBÜ E., DOĞAN D., ŞİŞMAN P., ERSOY C., et al.

12. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 13 - 16 Mart 2016

Periferik Tip Puberte Prekoks Bulguları Olan Üç Kız Kardeş

DOĞAN D., CAN H. D., ERGÜN ÖZDEL Z. G., SÖBÜ E., EREN E., SAĞLAM H., et al.

12. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 13 - 16 Mart 2016

Turner Sendromlu Türk Kızlarının Büyüme Eğrileri: FAVOR Turner Sendromu Çalışma Grubu

DARENDELİLER F. F., YEŞİLKAYA E., BEREKET A., BAŞ F., BUNDAK R., SARI E., et al.

59.Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2015

Turner Sendromlu Türk Kızlarının Büyüme Eğrileri:

DARENDELİLER F. F., YEŞİLKAYA E., BEREKET A., BAŞ F., BUNDAK R., SARI E., et al.

19. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ ve DİYABET KONGRESİ, İstanbul, Türkiye, 20 - 25 Ekim 2015

Levamizol ve Fosfonoformik Asitin Kemik Mikroyapısı Üzerine Etkilerinin İncelenmesi: Bir Mikrotomografi Çalışması

DOĞAN D., SAĞLAM H., ERSOY O., CAN H. D., SÖBÜ E., EREN E., et al.

19. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, İstanbul, Türkiye, 20 - 22 Ekim 2015

İleri Yaşta Başlayan Neonatal Diyabet Olgusu

SÖBÜ E., EREN E., DOĞAN D., SAĞLAM H., TARIM Ö. F.

Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-7, İzmir, Türkiye, 08 Mayıs 2015