Başarılar & Tanınırlık

Yayın

295

Atıf (WoS)

325

Atıf (Scopus)

895

H-İndeks (WoS)

10

H-İndeks (Scopus)

15

Kongre ve Sempozyum Katılımı Faaliyetleri

  • 01 Ekim 2015 - 01 Ekim 2015 2. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu

    Oturum Başkanı

    Samsun, Türkiye

  • 01 Ekim 2015 - 01 Ekim 2015 II INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE ON “GENETICS AND BIOTECHNOLOGY OF THE 21ST CENTURY

    Davetli Konuşmacı

    Minsk, Belarus

  • 01 Mayıs 2015 - 01 Mayıs 2015 European Biotechnology Congress

    Oturum Başkanı

    Bucuresti, Romanya

  • 01 Şubat 2015 - 01 Şubat 2015 Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi

    Davetli Konuşmacı

    Adana, Türkiye

  • 01 Ekim 2014 - 01 Ekim 2014 11 Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi

    Davetli Konuşmacı

    İstanbul, Türkiye

  • 01 Aralık 2012 - 01 Aralık 2012 10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongres

    Oturum Başkanı

    Bursa, Türkiye

Ödüller

  • Mart 2024 Antikor Negatif Diyabet ve Monojenik Diyabette Genetik Analiz Sonuçlarının Değerlendirilmesi: Tek Merkez Deneyimi

    Bursa Uludağ Üniversitesi

  • Eylül 2021 From tissue to diagnosis; a case report of Proteus Syndrome

    6.Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi

  • Eylül 2021 T(11;17) Balanced Reciprocal Translocation Detected in an Infertile Couple: A Case Report

    6.Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi

  • Eylül 2021 NBN gene mutations with clinical spectrum in patients who applied to our outpatient clinic: Case series

    6.Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi

  • Eylül 2021 COVID-19 pandemic in patients with familial mediterranean fever; The possible protective role of colchicine in COVID-19 symptomsSürdürülebilir Kalkınma

    6.Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi

  • Temmuz 2021 Fellowship

    European Cytogeneticists Association (E.C.A.)

  • Temmuz 2021 A rare Koolen-de Vries syndrome caused by 17q21.31 deletion that encompassing KANSL1 gene: A case report

    European Cytogeneticists Association (E.C.A)

  • Mayıs 2015 The microdeletion/microduplication profiles in spontaneously aborted fetal materials: Double blind results of QF-PCR and MLPAtechniques

    European Biotechnology Thematic Asociation

  • Mayıs 2014 Variable R.Msp1 fragmentation in genomic DNA due to DNA hypomethylation in CRF patients with MTHFR C677Tgene polymorphism: from genetics to epigenetics.

    European Human Genetics Conference

  • Aralık 2013 Sitogenetik Sonuçları Olan Bir Tek Gen Defekti: Prematur Chromatide Separation

    Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalılar Sempozyumu