Yayın
323
Açık Erişim
11
-
01 Ekim 2015 - 01 Ekim 2015 2. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu
Oturum Başkanı
Samsun, Türkiye
-
01 Ekim 2015 - 01 Ekim 2015 II INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE ON “GENETICS AND BIOTECHNOLOGY OF THE 21ST CENTURY
Davetli Konuşmacı
Minsk, Belarus
-
01 Mayıs 2015 - 01 Mayıs 2015 European Biotechnology Congress
Oturum Başkanı
Bucuresti, Romanya
-
01 Şubat 2015 - 01 Şubat 2015 Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi
Davetli Konuşmacı
Adana, Türkiye
-
01 Ekim 2014 - 01 Ekim 2014 11 Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Davetli Konuşmacı
İstanbul, Türkiye
-
01 Aralık 2012 - 01 Aralık 2012 10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongres
Oturum Başkanı
Bursa, Türkiye
-
Haziran 2025 Evaluation of The Hereditary Cancer Relationship of The Fanconi Anemia Gene Family
10.Uluslararası Kalıtımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi
-
Haziran 2025 Evaluation of The Pathogenicity of Variants of Uncertain Significance In The BRCA2 Gene Through In Silico Analyses and Clinical Correlation
10.Uluslararası Kalıtımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi
-
Mart 2024 Antikor Negatif Diyabet ve Monojenik Diyabette Genetik Analiz Sonuçlarının Değerlendirilmesi: Tek Merkez Deneyimi
Bursa Uludağ Üniversitesi
-
Eylül 2021 NBN gene mutations with clinical spectrum in patients who applied to our outpatient clinic: Case series
6.Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi
-
Eylül 2021 COVID-19 pandemic in patients with familial mediterranean fever; The possible protective role of colchicine in COVID-19 symptoms
6.Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi
-
Eylül 2021 COVID-19 pandemic in patients with familial mediterranean fever; The possible protective role of colchicine in COVID-19 symptoms
Erciyes Üniversitesi
-
Eylül 2021 From tissue to diagnosis; a case report of Proteus Syndrome
6.Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi
-
Eylül 2021 T(11;17) Balanced Reciprocal Translocation Detected in an Infertile Couple: A Case Report
6.Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi
-
Temmuz 2021 Fellowship
European Cytogeneticists Association (E.C.A.)
-
Temmuz 2021 A rare Koolen-de Vries syndrome caused by 17q21.31 deletion that encompassing KANSL1 gene: A case report
European Cytogeneticists Association (E.C.A)
-
Mayıs 2015 The microdeletion/microduplication profiles in spontaneously aborted fetal materials: Double blind results of QF-PCR and MLPAtechniques
European Biotechnology Thematic Asociation
-
Mayıs 2014 Variable R.Msp1 fragmentation in genomic DNA due to DNA hypomethylation in CRF patients with MTHFR C677Tgene polymorphism: from genetics to epigenetics.
European Human Genetics Conference
-
Aralık 2013 Sitogenetik Sonuçları Olan Bir Tek Gen Defekti: Prematur Chromatide Separation
Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalılar Sempozyumu